Slo-Tech novice

Slo-Tech - Ameriška Uprava za hrano in zdravila (FDA) je zavrnila pregled prijave za odobritev cepiva mRNA proti gripi, ki ga je razvila Moderna. Prvo cepivo na tehnologiji mRNA proti gripi so v pregled vzele agencije v Evropski uniji, Kanadi in Avstraliji, medtem ko FDA ni zadovoljna s kliničnimi testi tretje faze. V Moderni trdijo, da je FDA dvakrat potrdila režim kliničnih testov in da je enak kot pri podobnih cepivih. A vmes je FDA dobila novo vodstvo, ki je cepivom nenaklonjeno. V zadnjem letu so ukinili financiranje več raziskav s tega področja.

FDA trdi, da Moderna v kliničnih testih ni ustrezno izvedla kontrole. V kontrolni skupini so bolnike cepili z registriranim cepivom Fluarix. FDA trdi, da to ni najboljši znani standard zdravljenja, zato kontrola ni ustrezna. Po poročanju medijev je strokovni panel v FDA priporočil pregled prijave, vključno z vodjem oddelka (Office of Vaccines Research and Review) za cepiva Davidom Kaslowom, ki je v okrožnici podrobno utemeljil, zakaj je pregled prijave upravičen. Vodstvo FDA se je odločilo drugače.

FDA sedaj trdi, da bi morali cepivo primerjati z višjimi odmerki Fluarixa, ki je namenjen starejšim bolnikom. Moderni ob prijavi kliničnih testov tega niso predpisali in so se z načrtom strinjali - a tedaj je imel FDA drugo vodstvo. Sedaj se utegne zgoditi, da bo cepivo odobreno v EU, Kanadi in Avstraliji, v ZDA pa ne.